Zyloprim

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Aloprim Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione è il marchio per allopurinolo, un inibitore della xantina ossidasi. Aloprim (allopurinolo sodio) per iniezione è una soluzione sterile solo per infusione endovenosa. È disponibile in flaconcini come sale sodico sterile liofilizzata di allopurinolo equivalente a 500 mg di allopurinolo. Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione non contiene conservanti. Il nome chimico per allopurinolo sodio è 1,5-diidro-4 H - pirazolo [3,4-d] pirimidin-4-one sale monosodico. È una massa amorfa bianca con un peso molecolare di 158.09 e molecolare formula C 5 H 3 N 4 NaO. La formula di struttura è: Il pKa di allopurinolo sodio è 9.31. Aloprim - Farmacologia Clinica Allopurinolo agisce sul purine catabolismo senza interrompere la biosintesi delle purine. Si riduce la produzione di acido urico inibendo le reazioni biochimiche immediatamente precedente la sua formazione. Il grado di questa diminuzione è dose-dipendente. Allopurinolo è un analogo strutturale della base purine naturali, ipoxantina. È un inibitore della xantina ossidasi, l'enzima responsabile della conversione di ipoxantina a xantina e xantina ad acido urico, il prodotto finale del metabolismo delle purine nell'uomo. Allopurinolo viene metabolizzato al corrispondente xantina analogico, ossipurinolo (alloxanthine), che è anche un inibitore della xantina ossidasi. Riutilizzo di entrambi ipoxantina e xantina per nucleotidi e sintesi degli acidi nucleici è notevolmente migliorata quando i loro ossidazioni sono inibiti da allopurinolo e ossipurinolo. Tale riutilizzazione non interferisce con il normale anabolismo acido nucleico, tuttavia, perché inibizione di feedback è parte integrante della biosintesi delle purine. Come risultato di inibizione xantina ossidasi, la concentrazione sierica di ipoxantina xantina inclusa nei pazienti trattati con allopurinolo per il trattamento di iperuricemia è solitamente nell'intervallo tra 0,3 e 0,4 mg / dL rispetto ad un livello normale di circa 0,15 mg / dL. È stato riportato un massimo di 0,9 mg / dL di questi ossipurine quando il urato siero è stato abbassato a meno di 2 mg / dL da alte dosi di allopurinolo. Questi valori sono molto al di sotto dei livelli di saturazione, a quel punto la loro precipitazione ci si aspetta che si verifichi (superiore a 7 mg / dL). La clearance renale di ipoxantina e xantina è almeno 10 volte superiore a quella di acido urico. L'aumento della xantina e ipoxantina nelle urine non sono state accompagnate da problemi di nefrolitiasi. Ci sono isolate segnalazioni di casi di xantina cristalluria in pazienti che sono stati trattati con allopurinolo per via orale. L'azione di allopurinolo orale differisce da quella degli agenti uricosurici, che abbassano il livello di acido urico aumentando l'escrezione urinaria di acido urico. Allopurinolo riduce sia il siero e livelli urinari di acido urico inibendo la formazione di acido urico. L'uso di allopurinolo per bloccare la formazione di urati evita il rischio di una maggiore escrezione renale di acido urico posto da farmaci uricosurici. FARMACOCINETICA Dopo somministrazione endovenosa in sei soggetti maschi e femmine sani, allopurinolo è stato rapidamente eliminato dalla circolazione sistemica principalmente attraverso il metabolismo ossidativo a ossipurinolo, senza concentrazione plasmatica rilevabile di allopurinolo dopo 5 ore dopo la somministrazione. Circa il 12% della dose endovenosa allopurinolo è escreto immodificato, 76% escreto come ossipurinolo, e la dose restante escreto come coniugati Riboside nelle urine. La rapida conversione di allopurinolo per ossipurinolo non era significativamente differente dopo dosi ripetute allopurinolo. Ossipurinolo era presente in circolazione sistemica a concentrazioni molto più elevate e per un periodo molto più lungo di allopurinolo; in tal modo, in genere si ritiene che l'azione farmacologica di allopurinolo è mediata tramite ossipurinolo. Ossipurinolo è stato eliminato immodificato nelle urine per filtrazione glomerulare e riassorbimento tubulare, con una clearance renale netto di circa 30 ml / min. Per confrontare la farmacocinetica di allopurinolo e ossipurinolo tra via endovenosa (i. v.) e (via orale) la somministrazione orale di Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione, uno studio ben controllato incrocio a quattro vie è stato condotto in 16 volontari sani di sesso maschile. Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione è stato somministrato tramite infusione endovenosa in 30 minuti. stime dei parametri farmacocinetici di allopurinolo (media & plusmn; S. D.) seguenti singolo i. v. e p. o. somministrazione di Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione sono riassunti come segue: La somministrazione di Aloprim & reg; (Sodio allopurinolo), per iniezione In generale, il rapporto tra l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica (AUC 0- & gt; & infin;) tra il ossipurinolo e allopurinolo era nella grandezza di 30 a 40. La C max e l'AUC 0- & gt; & infin; sia per allopurinolo e ossipurinolo seguente i. v. somministrazione di Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione sono stati proporzionali alla dose nel range di dosaggio di 100 a 300 mg. L'emivita di allopurinolo e ossipurinolo non è stato influenzato dal percorso di Aloprim (allopurinolo sodio) per l'amministrazione di iniezione. La somministrazione orale o endovenosa di Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione in dosi uguali prodotta concentrazione plasmatica ossipurinolo quasi sovrapponibili vs profili temporali, e la relativa biodisponibilità di ossipurinolo (F relativa) è stato di circa il 100%. Così, la farmacocinetica e profili plasmatici di ossipurinolo, il principale componente farmacologica derivato da allopurinolo, sono simili dopo somministrazione endovenosa e orale di Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione. Una prova richiesta compassionevole è stato condotto dal 1977 al 1989 in cui 718 pazienti valutabili con neoplasie che richiedono un trattamento con chemioterapia citotossica, ma che erano in grado di ingerire o mantenere farmaci per via orale, ha ricevuto i. v. Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione negli Stati Uniti Di questi pazienti, 411 avevano stabilito iperuricemia e 307 avevano normali livelli sierici di urato nel momento in cui è stato avviato il trattamento. livelli sierici normale acido urico sono stati ottenuti in 68% (riduzione di acido urico nel siero è stata documentata nel 93%) del primo, e sono mantenuti nell'arco chemioterapia nel 97% di quest'ultimo. A causa del disegno dello studio, non è stato possibile valutare l'impatto del trattamento sul risultato clinico dei gruppi di pazienti. Indicazioni e impiego per Aloprim Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione è indicato per il trattamento dei pazienti affetti da leucemia, linfoma e tumori solidi che ricevono la terapia del cancro che provoca aumenti di siero e livelli urinari di acido urico e che non tollerano la terapia orale. Controindicazioni I pazienti che hanno sviluppato una grave reazione ad allopurinolo non deve essere ripresa sul farmaco. Avvertenze Allopurinolo deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo o altri segni che possono indicare una reazione allergica. In alcuni casi con allopurinolo per via orale, una eruzione cutanea può essere seguita da reazioni più gravi di ipersensibilità quali esfoliativa, orticaria, e lesioni purpuriche così come la sindrome di Stevens-Johnson (eritema multiforme essudativo), e / o vasculite generalizzata, epatotossicità irreversibili e, in rare occasioni, la morte. Nei pazienti che ricevono mercaptopurina o azatioprina, la somministrazione concomitante di 300 a 600 mg di Aloprim (allopurinolo sodio) per l'iniezione al giorno richiederà una riduzione della dose di circa un terzo a un quarto della dose abituale di mercaptopurina o azatioprina. regolazione successiva di dosi di mercaptopurina o azatioprina deve essere fatta sulla base della risposta terapeutica e la comparsa di effetti tossici (vedi Precauzioni: interazioni farmacologiche). Alcuni casi di epatotossicità reversibile clinica sono stati riscontrati in pazienti che assumono allopurinolo per via orale, e in alcuni pazienti sono stati osservati aumenti asintomatici nel siero fosfatasi alcalina o transaminasi siero. Se l'anoressia, perdita di peso, o prurito si sviluppano in pazienti trattati con allopurinolo, la valutazione della funzionalità epatica deve essere parte del loro percorso diagnostico. Nei pazienti con malattia epatica preesistente, test di funzionalità epatica sono raccomandati periodica durante le prime fasi della terapia. A causa della comparsa occasionale di sonnolenza, i pazienti devono essere avvisati della necessità di dovute precauzioni quando intervengono in attività in cui la vigilanza è obbligatoria. Il verificarsi di reazioni di ipersensibilità a allopurinolo può essere aumentato nei pazienti con funzione renale ridotta ricevere tiazidici e allopurinolo contemporaneamente. Così, in pazienti con funzione renale ridotta, tali associazioni devono essere somministrati con cautela. Precauzioni Generale Una assunzione di liquidi sufficiente a produrre un diuresi giornaliera di almeno due litri negli adulti e la manutenzione di un neutro o, preferibilmente, urine leggermente alcalino sono desiderabili per (1) evitare la possibilità teorica di formazione di calcoli di xantina sotto l'influenza di allopurinolo terapia e (2) aiutano a prevenire la precipitazione renale di urati nei pazienti trattati con agenti uricosurici concomitanti. Alcuni pazienti con malattia renale pre-esistente o di scarsa distanza urato hanno mostrato un aumento della BUN durante la somministrazione allopurinolo, anche se una diminuzione della BUN è stata anche osservata. Nei pazienti con iperuricemia a causa di tumori maligni, la stragrande maggioranza dei cambiamenti della funzione renale sono attribuibili al tumore di base piuttosto che alla terapia con allopurinolo. condizioni concomitanti, quali il mieloma multiplo e la malattia miocardica congestizia erano presenti tra i pazienti la cui funzione renale peggiorata dopo allopurinolo è stato avviato. L'insufficienza renale è raramente associato a reazioni di ipersensibilità a allopurinolo. I pazienti con funzione renale ridotta hanno bisogno di dosi più basse di allopurinolo. I pazienti devono essere attentamente osservati durante le prime fasi di amministrazione allopurinolo in modo che il dosaggio può essere regolato in modo appropriato per la funzione renale. In pazienti con grave insufficienza renale o la clearance urato diminuito, l'emivita del ossipurinolo nel plasma è notevolmente prolungata. I pazienti devono essere trattati con la dose minima efficace, al fine di minimizzare i possibili effetti collaterali. La dose appropriata di Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione per i pazienti con una clearance della creatinina & le; 10 ml / min è di 100 mg al giorno. Per i pazienti con clearance della creatinina tra 10 e 20 ml / min, si raccomanda una dose di 200 mg al giorno. Con insufficienza renale estrema (clearance della creatinina inferiore a 3 ml / min), l'intervallo tra le dosi può anche avere bisogno di essere esteso. soppressione del midollo osseo è stata riportata in pazienti trattati con allopurinolo; tuttavia, la maggior parte di questi pazienti stavano ricevendo farmaci concomitanti con il potenziale conosciuto per causare un effetto del genere. La soppressione è verificato già a partire dal 6 settimane per il tempo di 6 anni dopo l'inizio della terapia con allopurinolo. Test di laboratorio Il corretto dosaggio e il calendario per il mantenimento l'acido urico nel range di normalità è meglio determinati utilizzando l'acido urico come un indice. Nei pazienti con malattia epatica preesistente, test di funzionalità epatica sono raccomandati periodica durante le prime fasi della terapia (vedere AVVERTENZE). Allopurinolo e del suo principale metabolita attivo, ossipurinolo, vengono eliminati dai reni; di conseguenza, i cambiamenti nella funzione renale hanno un profondo effetto sul dosaggio. Nei pazienti con ridotta funzionalità renale, o che hanno malattie concomitanti che possono influire sulla funzionalità renale come l'ipertensione e il diabete mellito, parametri di laboratorio periodico della funzionalità renale, soprattutto BUN e la creatinina sierica o clearance della creatinina, devono essere eseguiti e il dosaggio allopurinolo del paziente rivalutato. Il tempo di protrombina deve essere rivalutata periodicamente nei pazienti trattati con dicumarolo che sono dati allopurinolo. Interazioni farmacologiche Le seguenti interazioni farmacologiche sono stati osservati in alcuni pazienti sottoposti a trattamento con allopurinolo per via orale. Anche se il modello di utilizzo per allopurinolo orale comprende la terapia a lungo termine, in particolare per la gotta e calcoli renali, l'esperienza acquisita può essere rilevante. Allopurinolo inibisce l'ossidazione enzimatica di mercaptopurina e azatioprina ad acido 6-thiouric. Questa ossidazione, che è catalizzata dalla xantina ossidasi, inattiva mercaptopurina. Pertanto, la somministrazione concomitante di 300 a 600 mg di allopurinolo orale al giorno sarà necessaria una riduzione della dose di circa un terzo a un quarto della dose abituale di mercaptopurina o azatioprina. regolazione successiva di dosi di mercaptopurina o azatioprina deve essere effettuata sulla base della risposta terapeutica e la comparsa di effetti tossici. E 'stato riportato che l'allopurinolo prolunga l'emivita dell'anticoagulante, dicumarolo. Di conseguenza, il tempo di protrombina deve essere rivalutata periodicamente nei pazienti trattati con entrambi i farmaci. non è stata stabilita la base clinico di questa interazione farmacologica. Poiché l'escrezione di ossipurinolo è simile a quella di urato, agenti uricosurici che aumentano l'escrezione di urato, sono anche suscettibili di aumentare l'escrezione di ossipurinolo. Come risultato, la concomitante somministrazione di agenti uricosurici diminuisce l'inibizione della xantina ossidasi da ossipurinolo e aumenta l'escrezione urinaria di acido urico. Rapporti che la somministrazione concomitante di allopurinolo e tiazidici diuretici ha contribuito a un aumento della tossicità allopurinolo sono stati rivisti; un meccanismo causale o rapporto di causa-effetto non è stato trovato. La funzione renale deve essere monitorata nei pazienti in trattamento con diuretici tiazidici e allopurinolo (vedi AVVERTENZE). Un aumento della frequenza di reazioni cutanee è stato segnalato tra i pazienti trattati con ampicillina o amoxicillina in concomitanza con allopurinolo rispetto ai pazienti che non ricevono entrambi i farmaci. Non è stata stabilita la causa di questa reazione. soppressione del midollo osseo Enhanced by ciclofosfamide e altri agenti citotossici 'stato segnalato tra i pazienti con malattia neoplastica, tranne leucemia, in presenza di allopurinolo. Tuttavia, in uno studio ben controllato di pazienti con linfoma in terapia di combinazione, allopurinolo non ha aumentato la tossicità osseo dei pazienti trattati con ciclofosfamide, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, e / o mecloretamina. L'emivita di clorpropamide nel plasma può essere prolungata da allopurinolo, dal momento che l'allopurinolo e clorpropamide possono competere per l'escrezione nel tubulo renale. Il rischio di ipoglicemia secondaria a questo meccanismo può essere aumentato se allopurinolo e clorpropamide vengono somministrati contemporaneamente in presenza di insufficienza renale. I rapporti indicano che i livelli di ciclosporina possono essere aumentati durante il trattamento concomitante con Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione. Il monitoraggio dei livelli di ciclosporina ed eventuale aggiustamento del dosaggio ciclosporina deve essere considerato quando questi farmaci vengono somministrati. Droga / Interazioni di test di laboratorio Allopurinolo non è noto per alterare l'accuratezza dei test di laboratorio. Cancerogenesi, mutagenesi e Alterazione della fertilità Allopurinolo è stato somministrato a dosi fino a 20 mg / kg / giorno a topi e ratti per la maggior parte della loro vita. Nessuna evidenza di cancerogenicità è stata osservata in entrambi i topi o ratti (a dosi circa 1/6 o 1/3 della dose raccomandata nell'uomo su base mg / m 2, rispettivamente). Allopurinolo somministrato per via endovenosa ai ratti (50 mg / kg) è stata incorporata in rapida replicazione del DNA intestinale. Nessuna evidenza di clastogenicità è stata osservata in un test in vivo del micronucleo in ratti, o in linfociti di pazienti trattati con allopurinolo (durata media del trattamento 40 mesi), o in un saggio in vitro con linfociti umani. Compromissione della fertilità Allopurinolo dosi orali di 20 mg / kg / die non ha avuto effetti sulla fertilità maschile o femminile nei ratti o conigli (circa 1/3 o 1/2 la dose umana su base mg / m 2, rispettivamente). Gravidanza Gravidanza categoria C Non c'è stata evidenza di fetotossicità o teratogenicità nei ratti o conigli trattati durante il periodo dell'organogenesi con allopurinolo per via orale a dosi fino a 200 mg / kg / die e fino a 100 mg / kg / die, rispettivamente (circa tre volte l'umano DOSE su un mg / m 2 basi). Tuttavia, vi è un rapporto pubblicato nei topi in gravidanza che singole dosi intraperitoneali di 50 o 100 mg / kg (circa 1/3 o 3/4 la dose in mg / m 2 basi) di allopurinolo nei giorni di gestazione 10 o 13 prodotti aumenti significativi delle morti fetali e gli effetti teratogeni (palatoschisi, labbro leporino, e difetti digitali). Non è chiaro se questi risultati rappresentano un effetto fetale o un effetto secondario alla tossicità materna. Ci sono, tuttavia, studi adeguati o ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. L'esperienza con allopurinolo durante la gravidanza umana è stato limitato in parte perché le donne in età riproduttiva raramente richiedono un trattamento con allopurinolo. Due rapporti inediti e una carta pubblicati descrivono donne che danno alla luce figli normale dopo aver ricevuto allopurinolo orale durante la gravidanza. Non sono stati segnalati gravidanze in pazienti trattati con Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione, ma si presume che si applicano gli stessi rischi. Le madri che allattano Allopurinolo e ossipurinolo sono stati trovati nel latte di una madre che stava ricevendo allopurinolo. Dal momento che l'effetto di allopurinolo sul lattante non è noto, deve essere usata cautela quando allopurinolo viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico I dati clinici sono disponibili su circa 200 pazienti pediatrici trattati con Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione. Il profilo di efficacia e sicurezza osservati in questa popolazione di pazienti erano simili a quelli osservati negli adulti (vedi indicazioni e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Usa Geriatric Studi clinici di Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione non hanno incluso un numero sufficiente di pazienti di età superiore a 65 anni per determinare se essi rispondono in modo diverso rispetto ai pazienti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Reazioni avverse In un incontrollato, protocollo di richiesta compassionevole, 125 di 1.378 pazienti hanno riportato un totale di 301 reazioni avverse durante la ricezione Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione. La maggior parte dei pazienti avevano avanzato tumori o di gravi malattie di base e stavano prendendo più farmaci concomitanti. Gli effetti collaterali direttamente attribuibili Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione sono state riportate in 19 pazienti. Quindici di questi eventi avversi erano di natura allergica (eruzioni cutanee, eosinofilia, iniezione reazione locale sito). Un evento avverso di diarrea grave e uno incidenza di nausea sono stati segnalati anche ad essere possibilmente attribuibili al Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione. Due pazienti hanno avuto gravi reazioni avverse (ridotta funzionalità renale e crisi generalizzata) segnalato come essendo possibilmente attribuibili al Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione. Un elenco delle reazioni avverse, indipendentemente dalla causalità riportati da studi clinici segue: Incidenza superiore all'1%: La reazione avversa più frequente di allopurinolo orale è rash cutaneo. Reazioni cutanee possono essere gravi e talvolta fatali. Pertanto, il trattamento con Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione deve essere interrotta immediatamente se una eruzione cutanea si sviluppa (vedi AVVERTENZE). Per ulteriori dettagli sulle reazioni di ipersensibilità al trattamento con allopurinolo per via orale, consultare il foglietto illustrativo per le tavolette allopurinolo. sovradosaggio sovradosaggio Massive o intossicazione acuta da Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione non è stata segnalata. Nei topi, la dose letale minima è di 45 kg mg / somministrato per via endovenosa o 500 mg / kg per via orale (circa 1/3 o 4 volte la dose abituale umana su base mg / m 2). Hypoactivity è stata osservata con queste dosi. Nei ratti, la dose letale minima è di 100 mg / kg per via endovenosa e 5000 mg / kg per via orale (circa 1,5 e 75 volte la dose abituale umana su base mg / m 2). Nella gestione di sovradosaggio, non vi è un antidoto specifico per Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione. Non c'è stata alcuna esperienza clinica nella gestione di un paziente che ha preso enormi quantità di allopurinolo. Sia allopurinolo e ossipurinolo sono dializzabile; Tuttavia, l'utilità di emodialisi o dialisi peritoneale nella gestione di un sovradosaggio di Aloprim (allopurinolo sodio) per iniezione è sconosciuta. Aloprim Dosaggio e somministrazione I bambini e adulti Il dosaggio di Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione per abbassare l'acido urico normale o quasi normale varia con la gravità della malattia. La quantità e la frequenza di dosaggio per mantenere l'acido urico solo nel range di normalità è meglio determinati utilizzando il livello di acido urico come un indice. Negli adulti, in uno studio clinico, dosi più di 600 mg al giorno non sembra essere più efficace. La dose giornaliera raccomandata di Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione è il seguente: Consigliato Daily Dose Amministrazione In entrambi adulti e bambini, la dose giornaliera può essere somministrato come singola infusione o nelle infusioni equamente divisi in 6, 8, o 12- intervalli di un'ora alla concentrazione finale consigliato di non superiore a 6 mg / mL (vedi preparazione della soluzione ). La velocità di infusione dipende dal volume di infuso. Quando possibile, la terapia con Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione deve essere iniziata da 24 a 48 ore prima dell'inizio della chemioterapia noto per provocare la lisi delle cellule tumorali (tra cui steroidi surrenalica). Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione non deve essere miscelato con o somministrato attraverso la stessa porta per via endovenosa con gli agenti che sono incompatibili in soluzione con Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione (vedi preparazione della soluzione). Preparazione della soluzione Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione deve essere ricostituito e diluito. Il contenuto di ogni 30 ml flaconcino deve essere sciolto con 25 ml di acqua sterile per l'iniezione. La ricostituzione fornisce una soluzione quasi incolore trasparente con non più di una leggera opalescenza. Questa soluzione concentrata ha un pH di 11,1 al 11.8. Dovrebbe essere diluito alla concentrazione desiderata con 0,9% cloruro di sodio o destrosio 5% per iniezione. Le soluzioni di bicarbonato contenenti sodio non dovrebbero essere usati. Una concentrazione finale non superiore a 6 mg / ml è raccomandato. La soluzione deve essere conservata a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F) e la somministrazione dovrebbe iniziare entro 10 ore dalla ricostituzione. Non refrigerare il prodotto ricostituito e / o diluito. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione, ogni qualvolta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Non utilizzare questo prodotto se è presente materiale particolato o decolorazione. La seguente tabella elenca i farmaci che sono fisicamente incompatibili in soluzione con Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione. I farmaci che sono fisicamente compatibile in soluzione con Aloprim & reg; (Sodio allopurinolo), per iniezione Come viene fornito Aloprim STERILE flaconcino monouso per l'infusione endovenosa. Aloprim (allopurinolo sodio), per iniezione, 30 ml fiale di vetro con tappo di gomma selce ciascuno contenente allopurinolo sodio equivalenti a 500 mg di allopurinolo (bianco polvere liofilizzata). NDC 67457-187-50 cartone contenente un flaconcino Conservare in polvere non ancora ricostituito a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). [Vedi USP controllato temperatura ambiente.] Prodotto per: Mylan Institutional LLC Rockford, IL 61103 U. S.A. Prodotto da: Patheon Manufacturing Services LLC Greenville, NC 27834 013.401 REVISIONE giugno 2014 MI: ALOPIJ: R4 Aloprim & reg; è un marchio registrato di Mylan Teoranta. PANNELLO visualizzazione primaria - 500 mg Label NDC 67457-187-50 500 mg Aloprim & reg; (Sodio allopurinolo), per iniezione 500 mg equivalente a 500 mg di allopurinolo Per infusione endovenosa Rx solo flaconcino monouso Preparazione della soluzione: Iniettare 25 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili nel flaconcino. fiala di turbinio fino risultati della soluzione. La soluzione deve essere conservata a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F) e la somministrazione dovrebbe iniziare entro 10 ore dalla ricostituzione. Ulteriore diluizione è richiesto prima della somministrazione endovenosa. Dosaggio usuale e Ricostituzione Istruzioni: Vedere accompagnamento informazioni per la prescrizione. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). [Vedi USP controllato temperatura ambiente.] Aloprim & reg; è un marchio registrato di Mylan Teoranta Prodotto per: Mylan Institutional LLC Rockford, IL 61103 U. S.A. Aloprim (per via endovenosa) Usi per Aloprim iniezione allopurinolo è usato per prevenire o trattare alti livelli di acido urico nel sangue che possono essere causati da farmaci anti-cancro. Allopurinolo è un inibitore della xantina ossidasi che agisce stimolando meno acido urico essere prodotta dal corpo. Il farmaco deve essere data solo da o sotto la diretta supervisione di un medico. Prima di utilizzare Aloprim Nel decidere di usare un farmaco, i rischi di assunzione del farmaco devono essere pesati contro il buon esso farà. Questa è una decisione voi ed il vostro medico farà. Per questo farmaco, si deve considerare quanto segue: allergie Informi il medico se ha mai avuto una reazione allergica insolita a questo farmaco o di qualsiasi altro medicinale. Inoltre informi il medico se avete altri tipi di allergie, come ad esempio per alimenti, coloranti, conservanti, o animali. Per i prodotti non soggetti a prescrizione, leggere attentamente gli ingredienti etichetta o la confezione. pediatrico studi appropriati condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici pediatrici che limiterebbero l'utilità di iniezione allopurinolo nei bambini. geriatrico studi appropriati condotti fino ad oggi non hanno dimostrato problemi specifici geriatrici che limiterebbero l'utilità di iniezione allopurinolo negli anziani. Tuttavia, i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere fegato, dei reni e problemi cardiaci legati all'età, che possono richiedere cautela e un aggiustamento della dose per i pazienti trattati con allopurinolo iniezione. Gravidanza Gli studi sugli animali hanno mostrato un effetto negativo e non ci sono studi adeguati in donne in gravidanza o nessun studi su animali sono stati condotti e non ci sono studi adeguati in donne in gravidanza. L'allattamento al seno Gli studi in donne suggeriscono che questo farmaco comporta il minimo rischio per il neonato quando viene utilizzato durante l'allattamento. Interazioni con i farmaci Anche se alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme a tutti, in altri casi due medicine differenti possono essere usati insieme anche se potrebbe verificarsi un'interazione. In questi casi, il medico può decidere di cambiare la dose, o può essere necessarie altre precauzioni. Quando si riceve il farmaco, è particolarmente importante che il personale sanitario sapere se si sta assumendo uno dei medicinali elencati di seguito. Le seguenti interazioni sono stati selezionati sulla base della loro potenziale significato e non sono necessariamente tutti incluso. L'utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci non è raccomandato. Il medico può decidere di non trattare con questo farmaco o cambiare alcuni degli altri farmaci che si prendono. L'utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci non è generalmente raccomandato, ma può essere richiesto in alcuni casi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci. azatioprina captopril ciclofosfamide enalapril enalaprilato mercaptopurina Pegloticase tegafur L'utilizzo di questo farmaco con uno qualsiasi dei seguenti farmaci possono causare un aumento del rischio di alcuni effetti collaterali, ma usando entrambi i farmaci può essere il trattamento migliore per voi. Se entrambi i farmaci sono prescritti insieme, il medico può modificare la dose o la frequenza con cui si utilizza uno o entrambi i farmaci. Interazioni con cibo / Tabacco / Alcol Alcuni medicinali non devono essere utilizzati o intorno al tempo di mangiare cibo o mangiare alcuni tipi di alimenti in quanto si possono verificare interazioni. L'utilizzo di alcool o tabacco con alcuni farmaci può anche causare interazioni che si verifichi. Discutere con il proprio medico l'uso del farmaco con il cibo, alcool o tabacco. Altri problemi di salute La presenza di altri problemi di salute possono influenzare l'uso di questo medicinale. Assicurati di informare il medico se si hanno altri problemi di salute, in particolare: problemi di midollo osseo o Malattia del fegato & mdash; Usare con cautela. Può peggiorare queste patologie. La malattia renale & mdash; Usare con cautela. Gli effetti possono essere aumentate a causa della rimozione lenta del farmaco dal corpo. Uso corretto di Aloprim Un infermiere o altro operatore sanitario qualificato vi darà o il vostro bambino il farmaco in un ospedale. Il farmaco viene somministrato attraverso un ago inserito in una vena. Bere molti liquidi durante il trattamento con questo farmaco per aiutare a prevenire i calcoli renali. Verificare con il proprio medico circa la quantità di liquido voi o il vostro bambino dovrebbe bere ogni giorno. Avvertenze durante l'uso Aloprim E 'molto importante che il medico o il vostro bambino controllare da vicino, mentre si sta assumendo il farmaco. Questo per fare in modo che il farmaco funziona correttamente. Gli esami del sangue e delle urine possono essere necessari per verificare la presenza di effetti indesiderati. Se voi o il bambino a sviluppare un rash cutaneo, orticaria, gonfiore delle labbra o la bocca, o qualsiasi reazione allergica a questo farmaco, informi il medico o l'infermiere subito. Verificare con il proprio medico se voi o il vostro bambino ha dolore o dolorabilità nella parte superiore dello stomaco; feci pallide; urine scure; perdita di appetito; nausea; stanchezza o debolezza insolite; o occhi gialli o la pelle. Questi potrebbero essere i sintomi di un grave problema al fegato. Il farmaco può causare alcune persone a diventare sonnolenza o meno avviso di quello che sono normalmente. Assicuratevi di sapere come reagisce a questo farmaco prima di guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericoloso se non si è attenti. Non assumere altri farmaci a meno che non sono stati discussi con il medico. Questo include (over-the-counter [OTC]) medicinali soggetti a prescrizione o senza ricetta medica e gli integratori a base di erbe o vitamine. Aloprim Effetti collaterali Insieme con i suoi effetti necessario, un farmaco può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche. Verificare con il proprio medico o l'infermiere immediatamente se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: Meno comune Agitazione coma confusione produzione di urina è diminuito depressione vertigini mal di testa ostilità irritabilità letargo contrazioni muscolari nausea rapido aumento di peso convulsioni stupore gonfiore del viso, caviglie, o le mani stanchezza o debolezza insolite Raro dolore addominale o allo stomaco nero, sgabelli catramosi dolore vescicale sanguinamento delle gengive sangue nelle urine e nelle feci visione offuscata cambiamenti di colore della pelle dolore al petto brividi feci di colore argilla urina torbida tosse o raucedine tossendo sangue urine scure difficile, bruciore, o minzione dolorosa difficoltà di respirazione o deglutizione difficoltà nel parlare vene del collo dilatate vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta visione doppia addome allargata o allo stomaco estrema stanchezza svenimento battito cardiaco veloce o lento sensazione di calore febbre frequente bisogno di urinare incapacità di muovere le braccia, gambe e muscoli facciali incapacità di parlare aumento del flusso mestruale o sanguinamento vaginale aumento della sudorazione respirazione irregolare battito cardiaco irregolare pizzicore dolore articolare, rigidità, o gonfiore vertigini allentamento delle unghie perdita di appetito perdita di forza o energia parte bassa della schiena o dolore lato dolori muscolari o debolezza epistassi intorpidimento, formicolio, dolore o debolezza nelle mani e nei piedi dolore il dolore, la tenerezza, o gonfiore del piede o della gamba paralisi macchie rosse sulla pelle sanguinamento prolungato da tagli rapida, respirazione superficiale eruzione cutanea , sgabelli catramosi rosso o nero rosso o marrone scuro delle urine rossore del viso, collo, braccia, e, occasionalmente, parte superiore del torace fiato corto discorso lento gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca improvvisa mancanza di respiro o difficoltà respiratoria sudorazione gonfiore delle dita, piedi o gambe ghiandole gonfie oppressione al petto difficoltà respiratoria respiro odore sgradevole emorragie, ecchimosi insolita sensazione di debolezza vomito di sangue aumento di peso dispnea occhi gialli o la pelle Alcuni effetti indesiderati possono verificarsi, che non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento, come il corpo si abitua alla medicina. Inoltre, il personale sanitario può essere in grado di dirvi circa i modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati prolungato fastidio o se avete domande su di loro: Meno comuni o rari Diarrea sonnolenza indigestione mal di stomaco perdita di capelli insolito Raro Sanguinamento, vesciche, bruciore, la freddezza, decolorazione della pelle, sensazione di pressione, orticaria, infezioni, infiammazioni, prurito, grumi, intorpidimento, dolore, eruzioni cutanee, arrossamenti, cicatrici, dolore, bruciore, gonfiore, la tenerezza, formicolio, ulcerazioni, o calore al sito di iniezione dolori muscolari o dolori congestione labbra screpolate difficoltà con movimento perdita di capelli o diradamento dei capelli orticaria o guardoli prurito, dolore, arrossamento, gonfiore, la tenerezza, o il calore sulla pelle rigidità muscolare arrossamento della pelle naso che cola voce cambia Altri effetti collaterali non elencati possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Se si notano altri effetti, verificare con il personale sanitario. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Le informazioni contenute nei prodotti Truven Salute Micromedex quale fornito dal Drugs. com è inteso come solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Non è un sostituto per un esame medico, né sostituire la necessità per i servizi forniti da medici professionisti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o sopra i farmaci da banco (comprese eventuali erbe medicinali o integratori) o in seguito a qualsiasi trattamento o di regime. Solo il medico, infermiere o farmacista in grado di fornire consigli su ciò che è sicuro ed efficace per voi. L'uso dei prodotti Truven salute è a vostro esclusivo rischio. Questi prodotti sono forniti "come sono" e "come disponibili" per l'uso, senza garanzie di alcun tipo, espressa o implicita. Truven Salute e Drugs. com fanno alcuna dichiarazione o garanzia per quanto riguarda la precisione, l'affidabilità, la tempestività, l'utilità o la completezza delle delle informazioni contenute nei prodotti. Inoltre, TRUVEN SALUTE NON RILASCIA ALCUNA DICHIARAZIONE O garanzia quanto al opinioni o ad altri servizio o dei dati POTREBBE accedere, scaricare O USO A SEGUITO DI UTILIZZO DEI Thomson Reuters prodotti sanitari. TUTTE LE GARANZIE DI COMMERCIABILITÀ E IDONEITÀ PER UN PARTICOLARE SCOPO OD IMPIEGO NOMINATI. Truven Salute non si assume alcuna responsabilità o rischio per l'uso dei prodotti Truven sanitari. Copyright 2016 Truven Salute Analytics, Inc. Tutti i diritti riservati. allopurinolo usi Allopurinolo è usato per curare la gotta e di alcuni tipi di calcoli renali. Viene anche usato per prevenire un aumento dei livelli di acido urico nei pazienti trattati con chemioterapia. Questi pazienti possono avere un aumento livelli di acido urico a causa del rilascio di acido urico da parte delle cellule tumorali muoiono. Allopurinolo agisce riducendo la quantità di acido urico prodotta dall'organismo. L'aumento dei livelli di acido urico può causare problemi di gotta e renali. Come usare allopurinolo Prendere questo farmaco per via orale. di solito una volta al giorno o come indicato dal vostro medico. Prendere questo farmaco dopo i pasti per ridurre il mal di stomaco. Se la dose è più di 300 milligrammi al giorno, sarà necessario richiedere diverse piccole dosi durante il giorno per ottenere questo importo (si rivolga al medico per le direzioni). E 'meglio bere un bicchiere pieno d'acqua con ogni dose e almeno 8 bicchieri (8 once ciascuna) di liquidi al giorno. Se il medico ha diretto a bere meno fluido per altre ragioni mediche, consultare il proprio medico per ulteriori istruzioni. Il medico può inoltre le istruzioni su come diminuire l'acidità nelle urine (ad esempio evitando di grandi quantità di acido ascorbico / vitamina C). Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prende allo stesso tempo (s) ogni giorno. Per il trattamento della gotta. può richiedere fino a diverse settimane per il farmaco per avere un effetto. Si può avere più attacchi di gotta per diversi mesi dopo l'inizio del farmaco, mentre il corpo rimuove eccesso di acido urico. Allopurinolo non è un antidolorifico. Per alleviare il dolore di gotta, continuare ad assumere i farmaci prescritti per gli attacchi di gotta (ad esempio, la colchicina. Ibuprofene. Indometacina), come indicato dal vostro medico. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Mal di stomaco, nausea. diarrea. o può verificarsi sonnolenza. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: intorpidimento / formicolio delle braccia / gambe, facile sanguinamento / ecchimosi, segni di infezione (ad esempio febbre, persistente mal di gola), stanchezza, segni di problemi renali ( come il cambiamento nella quantità di urina, dolorosa / sanguinante minzione), ingiallimento occhi / la pelle. grave allo stomaco / dolore addominale. persistente nausea / vomito. urine scure, perdita di peso insolito. dolore all'occhio. cambiamenti di visione. Un molto grave (anche mortali) reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere allopurinolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se ha avuto una grave reazione ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie epatiche, malattie renali. diabete. pressione alta (ipertensione), diete particolari (ad esempio, il digiuno). Questo farmaco può causare sonnolenza o vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. L'alcol può diminuire l'efficacia di questo farmaco. Limitare le bevande alcoliche. La funzione renale diminuisce come si invecchia. Questo farmaco viene rimosso dai reni. Pertanto, gli anziani possono essere a maggior rischio di effetti collaterali durante l'utilizzo di questo farmaco. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Allopurinolo passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (come i farmaci di prescrizione / da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: farmaci certo asma (aminofillina, teofillina), azatioprina, "fluidificanti del sangue" (ad esempio, warfarin), clorpropamide, ciclosporina, didanosina, mercaptopurina. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio urico livelli ematici di acidi, test di funzionalità epatica / renale, emocromo) possono essere effettuati periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Se sta assumendo allopurinolo per il trattamento di calcoli renali, si può beneficiare di una dieta speciale. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare il prodotto degli Stati Uniti a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Conservare il prodotto canadese a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Libero WebMD Allergy App Evitare Interazioni farmacologiche La verità sulla vitamina D Antinfiammatori Farmaci comunemente Abused Pericolo di vita inneschi di allergia Uso di droghe e gravidanza Medical Marijuana 101 Trova WebMD su: & Copy; 2005-2016 WebMD, LLC. Tutti i diritti riservati. WebMD non fornisce consulenza medica, la diagnosi o il trattamento. Vedere ulteriori informazioni. DESCRIZIONE DI DROGA ALOPRIM (allopurinolo sodio), per iniezione è il marchio per allopurinolo, un inibitore della xantina ossidasi. ALOPRIM (allopurinolo sodio) per iniezione è una soluzione sterile solo per infusione endovenosa. È disponibile in flaconcini come sale sodico sterile liofilizzata di allopurinolo equivalente a 500 mg di allopurinolo. ALOPRIM (allopurinolo sodio), per iniezione non contiene conservanti. Il nome chimico per allopurinolo sodio è 1,5-diidro-4 H - pirazolo [3,4-d] pirimidin-4-one sale monosodico. È una massa amorfa bianca con un peso molecolare di 158.09 e molecolare formula C 5 H 3 N 4 NaO. La formula di struttura è: Il pKa di allopurinolo sodio è 9.31. Ultima rivista RxList: 2009/05/28 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. 100 mg / giorno a intervalli prolungati Amministrazione In entrambi adulti e bambini, la dose giornaliera può essere somministrato come singola infusione o nelle infusioni equamente divisi in 6, 8, o 12- intervalli di un'ora alla concentrazione finale consigliato di non superiore a 6 mg / mL (vedi preparazione della soluzione ). La velocità di infusione dipende dal volume di infuso. Quando possibile, la terapia con ALOPRIM (allopurinolo sodio), per iniezione deve essere iniziata da 24 a 48 ore prima dell'inizio della chemioterapia noto per provocare la lisi delle cellule tumorali (tra cui adrenocortico steroidi). ALOPRIM (allopurinolo sodio), per iniezione non deve essere miscelato con o somministrato attraverso la stessa porta per via endovenosa con gli agenti che sono incompatibili in soluzione con ALOPRIM (allopurinolo sodio), per iniezione (vedi preparazione della soluzione). Preparazione della soluzione ALOPRIM (allopurinolo sodio), per iniezione deve essere ricostituito e diluito. Il contenuto di ogni 30 ml flaconcino deve essere sciolto con 25 ml di acqua sterile per l'iniezione. La ricostituzione fornisce una soluzione quasi incolore trasparente con non più di una leggera opalescenza. Questa soluzione concentrata ha un pH di 11,1 al 11.8. Dovrebbe essere diluito alla concentrazione desiderata con 0,9% cloruro di sodio o destrosio 5% per iniezione. Le soluzioni di bicarbonato contenenti sodio non dovrebbero essere usati. Una concentrazione finale non superiore a 6 mg / ml è raccomandato. La soluzione deve essere conservata a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F) e la somministrazione dovrebbe iniziare entro 10 ore dalla ricostituzione. Non refrigerare il prodotto ricostituito e / o diluito. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione, ogni qualvolta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Non utilizzare questo prodotto se è presente materiale particolato o decolorazione. La seguente tabella elenca i farmaci che sono fisicamente incompatibili in soluzione con ALOPRIM (allopurinolo sodio), per iniezione. I farmaci che sono fisicamente incompatibile in soluzione con ALOPRIM & trade; (Sodio allopurinolo per iniezione) (allopurinolo sodio), per iniezione FORNITURA STERILE VIAL MONOUSO Per infusione endovenosa. ALOPRIM (allopurinolo sodio), per iniezione, 30 ml fiale di vetro con tappo di gomma selce ciascuno contenente allopurinolo sodio equivalenti a 500 mg di allopurinolo (bianca liofilizzata in polvere), scatola di 1 (NDC 59730-5601-1). Conservare in polvere non ancora ricostituito a 25 & deg; C (77 & deg; F); escursioni permesso di 15 & deg; -30 & deg; C (59 & deg; -86 & deg; C) [vedi USP temperatura ambiente controllata]. Distribuito da: Nabi & reg; Boca Raton, FL 33487. Prodotto da: DSM Pharmaceuticals, Inc. Greenville, NC 27834. Febbraio 2003 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2009/05/28 Aloprim FDA prescrizione di informazione Ulteriori informazioni Aloprim Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Cancro Ottieni le opzioni di trattamento più recenti. Aloprim Pillola Identifier su RxList veloce, facile, l'identificazione pillola Trovare una farmacia locale tra cui 24 ore, farmacie Interaction Checker Controllare potenziali interazioni farmacologiche allopurinolo Omudhome Ogbru, PharmD Dr. Ogbru conseguito il dottorato in Farmacia presso l'Università della Scuola di Farmacia del Pacifico nel 1995. Ha completato una farmacia pratica residenza presso la University of Arizona / University Medical Center nel 1996. Era un professore di Farmacia Pratica e un coordinatore di stage regionale per l'Università della Scuola di Farmacia Pacific 1996-99. Charles Patrick Davis, MD, PhD Dr. Charles "Pat" Davis, MD, PhD, è una scheda certificata Medico della medicina di emergenza che pratica attualmente come consulente e membro del personale per gli ospedali. Ha un dottorato di ricerca in Microbiologia (UT ad Austin), e la MD (Univ. Del Texas Medical Branch, Galveston). Lui è un professore clinico (in pensione) e la Divisione di Medicina d'urgenza, UT Health Science Center a San Antonio, ed è stato il capo della medicina d'emergenza presso UT Medical Branch e al UTHSCSA con oltre 250 pubblicazioni. Nome generico: allopurinolo MARCA: Zyloprim, Aloprim GENERICO disponibile: Si USI: allopurinolo è usato per prevenire e / o il trattamento di attacchi acuti di gotta. malattia erosiva distruttivo gottosa congiunta, i depositi di acido urico nei tessuti (tofi), malattie renali gottosa. e pietre di acido urico. Allopurinolo è anche usato per prevenire l'elevazione di acido urico nel sangue in pazienti sottoposti a chemioterapia per il trattamento di alcuni tipi di cancro e nei pazienti con calcoli renali di calcio ricorrenti e di elevati livelli di acido urico. EFFETTI COLLATERALI: Effetti indesiderati comuni includono: Effetti collaterali più gravi: l'effetto collaterale più frequente di allopurinolo è rash cutaneo. Allopurinolo deve essere interrotta immediatamente alla prima comparsa di rash, minzione dolorosa, sangue nelle urine, irritazione agli occhi, o gonfiore della bocca o delle labbra, perché questi possono essere un segno di una reazione allergica grave imminente che può essere fatale. Allopurinolo dovrebbe essere evitato dai pazienti con una grave reazione prima della droga. Allopurinolo può causare un flare-up di artrite gottosa durante la terapia iniziale. Pertanto, la colchicina spesso viene utilizzata contemporaneamente per prevenire questi razzi. Raramente, allopurinolo può causare dei nervi, reni e danni del midollo osseo. Allopurinolo può causare una grave tossicità epatica allergica che può essere fatale. perdita di appetito e prurito possono essere segni di tossicità epatica. Il rischio di questa reazione aumenta in pazienti con insufficienza renale. I pazienti con insufficienza renale dovrebbero ricevere dosi più basse di allopurinolo. Esaminato da un medico da un medico 2016/07/29 I sintomi rapidi Guida gotta attacco, cause, il trattamento e la dieta Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088.